L6成肌細胞是由Yaffe從(cong) 甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yang) 物最初兩(liang) 代中分離得到。L6細胞在培養(yang) 基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細胞融合的程度隨著代數的增加而下降；因而，L6細胞應冷凍於(yu) 低代次階段並周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養(yang) 容器中的細胞長滿，L6細胞的成肌組分將迅速耗盡。

293T/17細胞株是293T細胞株的衍生株，293T是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293T細胞進行克隆，檢測pBND和pZAP載體(ti) ，得到一株能生成高滴度感染逆轉錄病毒的衍生株293T/17細胞。293T/17細胞持續表達猿病毒40(SV40)大T抗原，而因其高轉染能力篩選到17號克隆。

SNU-182 was derived in 1989 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular carcinoma taken from a Korean patient prior to cytotoxic therapy.

DLD-1細胞是由D·L·Dexter和其同事於(yu) 1977-1979年分離的兩(liang) 株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體(ti) 組型分析表明DLD-1細胞與(yu) HCT-15細胞相似，說明這兩(liang) 者是來自同一個(ge) 人的不同克隆。

J82細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。J82細胞內(nei) 無橋粒，有大量粗麵內(nei) 質網及突出絨毛，可表達ras基因。

SNU-1細胞是由J·Park與(yu) 其同事在1984年從(cong) 細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體(ti) 表達陽性，但胃受體(ti) 缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體(ti) 基因的擴增或重排的證據。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與(yu) 其它細胞株相當。