OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(ge) 突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎幹細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑製功能。OP9細胞可以用於(yu) 與(yu) 小鼠胚胎幹細胞共培養(yang) 以誘導胚胎幹細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜係的血細胞。

MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性；MG-63細胞表達TGF-β受體(ti) Ⅰ和Ⅱ。

OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個(ge) 突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎幹細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑製功能。OP9細胞可以用於(yu) 與(yu) 小鼠胚胎幹細胞共培養(yang) 以誘導胚胎幹細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜係的血細胞。

T84細胞是從(cong) 一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株；腫瘤組織皮下接種於(yu) BALB/c裸鼠，並連續進行移植。在裸鼠身上的移植過程中，細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳(chuan) 代23代後建立了T84細胞。T84細胞單層生長到飽和並在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒，有很多關(guan) 於(yu) 多肽類激素和神經遞質並維持定向電解質傳(chuan) 輸的受體(ti) 。

2V6.11細胞是2001年從(cong) 人胚腎細胞株293 [HEK-293]衍化而來，293 [HEK-293]細胞用攜帶Zeocin-抗性標記的質粒pVgRXR轉染得到293pVgRXR細胞。隨後，用包含編碼E4 24K的Ad5 E4ORF6基因的質粒pEKORF6轉染。pEKORF6從(cong) 包含潮黴素抗性基因的質粒pIndHydro衍生而來，載體(ti) 包含SV40病毒序列。

KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)